Produkt zum Begriff Genetik:
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Graf, Erwin: Genetik
Genetik , Thema Genetik kennenlernen Das Thema Genetik ist eines der zentralen Themen des Biologieunterrichts in der Sekundarstufe. Doch es ist auch sehr komplex. Mit diesen Arbeitsmaterialien zum Lernen an Stationen gelingt es Ihnen im Handumdrehen, Ihren Schülerinnen und Schülern das Thema auf abwechslungsreiche Weise zu vermitteln. Methodenlernen im Biologieunterricht Station für Station beschäftigen sich die Schülerinnen und Schüler selbstständig mit den Lerninhalten. Dabei lernen Sie nicht nur die Grundlagen der Genetik kennen. Sie erarbeiten den Aufbau der Zellen und erklären damit Mitose und Meiose. Mithilfe von Modellen erläutern die Schüler die Vererbung verschiedener Merkmale. Sie erfahren Näheres über Mutationen und Modifikationen und bschäftigen sich mit Anwendungen wie dem genetischen Fingerabdruck. Genetik im Biologieunterricht - umfassend und spannend Die Unterrichtsmaterialien und Arbeitsblätter als Kopiervorlagen für den Biologieunterricht lassen sich ohne lange Vorbereitung schnell und einfach in der Praxis einsetzen. So steht einer spannenden Behandlung des Themas Genetik nichts mehr im Weg! Der Band enthält: - Kopiervorlagen zu 19 Pflicht- und 4 Wahlstationen - Lehrerinfos zur Unterrichtsvorbereitung und -durchführung - einen Text zur Lernstandserfassung - ausführliche Lösungen , Schule & Ausbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen
Preis: 22.99 € | Versand*: 0 € -
Graw, Jochen: Genetik
Genetik , Von Mendel bis zu Genomforschung und Gentechnologie reicht dieses Standardwerk der Genetik. Es ist klar strukturiert und bietet eine umfassende Darstellung der klassischen und der molekularen Genetik. Cytogenetik, Entwicklungsgenetik, Humangenetik und Anthropologie sowie Neuro- und Verhaltensgenetik sind weitere wichtige Inhalte. Komplexe Sachverhalte werden verständlich und auf dem aktuellen wissenschaftlichen Stand dargestellt. Technikboxen bereichern das umfassende Themen- und Methodenspektrum. Dieses Buch vermittelt genetisches Grundlagenwissen für das gesamte Studium. Dabei unterstützen zahlreiche hervorgehobene Lernhilfen und Beispiele aus allen Bereichen der Genetik, ansprechende, farbige Abbildungen sowie Übungsfragen. Die 7. Auflage wurde gründlich überarbeitet und aktualisiert sowie mit Links zu erklärenden Videos zu besonderen Aspekten des jeweiligen Kapitels ergänzt. Der Autor Jochen Graw war bis zu seinem Renteneintritt im Sommer 2019 Leiter derArbeitsgruppe Augenerkrankungen am Institut für Entwicklungsgenetik am Helmholtz Zentrum München. Er unterrichtete auch als außerordentlicher Professor am Wissenschaftszentrum Weihenstephan der Technischen Universität München. , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen
Preis: 74.98 € | Versand*: 0 € -
Medizinische Genetik für die Praxis
Medizinische Genetik für die Praxis , So geht genetische Diagnostik und Beratung Identifizieren Sie Risikofaktoren für schwere Krankheiten und beraten Sie Ihre Patienten sicher: - Bei bekannten Krebs-, neurologischen sowie kardiologischen und vielen anderen Krankheiten in der Familie - In der Pränataldiagnostik und bei Kinderwunsch - Bei der Abklärung von Entwicklungsstörungen - Die wichtigsten Laboruntersuchungen: Methodik, Anwendung und Diagnostik Genetische Beratung über die Pränataldiagnostik hinaus: Umfassendes, verständliches und relevantes Wissen für Ihre Sprechstunde: - Mit konkreten Fallbeispielen veranschaulicht - Grundlagen der Vererbung - Fragestellungen, Inhalte und Struktur genetischer Beratung - Tipps und Hinweise für die Vor- und Nachbereitung sowie die konkrete Beratungssituation - Das neue Gendiagnostikgesetz in der Praxis , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen , Erscheinungsjahr: 20140716, Produktform: Leinen, Beilage: gebunden (FH), Redaktion: Moog, Ute~Rieß, Olaf, Seitenzahl/Blattzahl: 424, Abbildungen: 158 Abbildungen, Fachschema: Genetik / Humangenetik~Humangenetik~Allgemeinmedizin~Gesundheitswesen~Fortpflanzung~Frauenarzt~Frauenheilkunde~Gynäkologie - Gynäkologe, Fachkategorie: Fortpflanzung, Wachstum und Entwicklung des Menschen~Genetik, Medizin~Gynäkologie und Geburtshilfe, Warengruppe: HC/Allgemeinmedizin/Diagnostik/Therapie, Fachkategorie: Allgemeinmedizin, Thema: Verstehen, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Georg Thieme Verlag, Verlag: Georg Thieme Verlag, Verlag: Thieme, Länge: 246, Breite: 179, Höhe: 26, Gewicht: 1018, Produktform: Gebunden, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0002, Tendenz: -1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel,
Preis: 65.00 € | Versand*: 0 € -
Laukner, Anna: Die Genetik der Fellfarben beim Hund
Die Genetik der Fellfarben beim Hund , Dieses Fachbuch umfasst alle Aspekte der vielfältigen Fellfarben beim Hund: Biologische Entstehung, deren Bedeutung für den Hund (und seine Menschen), Nomenklatur, detaillierte Erbgänge, gesundheitliche Aspekte, praktische Tipps zu Gentests und vieles mehr. Ein besonderer Schwerpunkt liegt dabei auf der Frage der Gesundheit, denn immer dann, wenn Fellfarben in den Fokus der züchterischen Selektion geraten, besteht die Gefahr, dass Merkmale wie Gesundheit und Wesen an zweite oder dritte Stelle rücken - insbesondere dann, wenn die gentische Grundlage einer besonderen Farbe auch Auswirkungen auf wichtige Körperfunktionen hat. Mit über 1.000 einmaligen Farbfotos zu allen erdenklichen Farb- und Fellvarianten und einem ausführlichen Glossar der Fachbegriffe. Endlich das erste umfassende Buch über die Fellfarben beim Hund und die Mechanismen ihrer Vererbung! , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen
Preis: 70.00 € | Versand*: 0 €
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Was sind die verschiedenen Methoden zur Analyse und Interpretation von Nukleotidsequenzen in den Bereichen Genetik, Biotechnologie und medizinische Forschung?
In der Genetik, Biotechnologie und medizinischen Forschung werden verschiedene Methoden zur Analyse und Interpretation von Nukleotidsequenzen eingesetzt. Dazu gehören die Sequenzierungstechnologien wie Sanger-Sequenzierung und Next-Generation-Sequenzierung, die es ermöglichen, die Reihenfolge der Nukleotide in einem DNA- oder RNA-Molekül zu bestimmen. Des Weiteren werden bioinformatische Tools und Datenbanken verwendet, um die Sequenzdaten zu analysieren und zu interpretieren. Zudem kommen auch Methoden wie PCR (Polymerase-Kettenreaktion) und Gentechnik zum Einsatz, um spezifische Sequenzen zu amplifizieren oder zu modifizieren. All diese Methoden tragen dazu bei, die genetische Information zu entschlüsseln und zu verstehen, was wiederum wicht
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Was sind die gängigsten Methoden zur Analyse von Nukleinsäuren in der Genetik-Forschung?
Die gängigsten Methoden zur Analyse von Nukleinsäuren in der Genetik-Forschung sind die Polymerase-Kettenreaktion (PCR), die DNA-Sequenzierung und die Gelelektrophorese. PCR wird verwendet, um spezifische DNA-Sequenzen zu vervielfältigen, DNA-Sequenzierung ermöglicht die Bestimmung der genetischen Information und Gelelektrophorese trennt DNA-Fragmente nach Größe auf.
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Wie lautet die Frage zur Genetik-Analyse?
Die Frage zur Genetik-Analyse könnte lauten: "Welche genetischen Merkmale oder Mutationen können in einer DNA-Analyse identifiziert werden und wie können diese Informationen für medizinische Diagnosen oder die Abstammungsforschung genutzt werden?"
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Was ist ein Studium im Bereich der Genetik?
Ein Studium im Bereich der Genetik befasst sich mit der Erforschung der Vererbung und Variation von Genen. Es umfasst Themen wie Molekularbiologie, Zellbiologie, Genomik und Biotechnologie. Studierende lernen, wie Gene funktionieren, wie sie vererbt werden und wie sie mit Krankheiten in Verbindung stehen.
Ähnliche Suchbegriffe für Genetik:
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Genetik für Dummies (Robinson, Tara Rodden~Spock, Lisa J.)
Genetik für Dummies , Die Genetik ist eines der naturwissenschaftlichen Fachgebiete, deren Wissen am schnellsten wächst und deren Erkenntnisse ständig in Bewegung und in der Diskussion sind. "Genetik für Dummies" erklärt, was überhaupt hinter diesem spannenden Thema steckt. Die Autorinnen Tara Rodden Robinson und Lisa J. Spock erklären einfach und prägnant die Grundlagen der Vererbungslehre, wie beispielsweise die Mendelschen Regeln und die Zellteilung. Sie zeigen auch, wie die DNA aufgebaut ist, wie sie kopiert und richtig in Proteine übersetzt wird. Außerdem gehen sie auf die Bedeutung der Genetik in der Humanmedizin ein, wie Genmutationen entstehen und Erbkrankheiten zur Folge haben. Auch die heißen Themen wie Gentechnik, Stammzellentherapie und der Einsatz der Genetik in der Rechtsmedizin kommen nicht zu kurz. , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen , Auflage: 4. Auflage, Erscheinungsjahr: 20211103, Produktform: Kartoniert, Titel der Reihe: für Dummies##, Autoren: Robinson, Tara Rodden~Spock, Lisa J., Übersetzung: Schneider, Jan Hendrik~Balzer, Babette, Auflage: 22004, Auflage/Ausgabe: 4. Auflage, Seitenzahl/Blattzahl: 448, Keyword: Anfänger; Biologie; Biowissenschaften; Chromosom; DNS; Erbkrankheit; Ethik; Genetischer Code; Genexpression; Genmutation; Gentherapie; Landwirtschaft; Mendel-Regeln; Molekulargenetik; Mutation; RNS; Tierzucht u. Genetik, Fachschema: Biologie~Mensch / Biologie~Erblehre~Genetik~Populärwissenschaft~Biologie / Molekularbiologie~Molekularbiologie~Gentechnologie - Gentechnik~Technologie / Gentechnologie, Fachkategorie: Populärwissenschaftliche Werke~Die Natur: Sachbuch~Molekularbiologie~Gentechnik~Landwirtschaft, Warengruppe: HC/Biologie, Fachkategorie: Genetik (nicht-medizinisch), Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Wiley-VCH GmbH, Verlag: Wiley-VCH GmbH, Verlag: Wiley-VCH GmbH, Länge: 179, Breite: 239, Höhe: 24, Gewicht: 786, Produktform: Kartoniert, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Vorgänger EAN: 9783527714179 9783527707096 9783527702725, Herkunftsland: GROSSBRITANNIEN (GB), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Kennzeichnung von Titeln mit einer Relevanz > 30, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0050, Tendenz: +1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel,
Preis: 20.00 € | Versand*: 0 € -
Wissenschaftliches Arbeiten und empirische Forschung im Studium Soziale Arbeit
Wissenschaftliches Arbeiten und empirische Forschung im Studium Soziale Arbeit , Wissenschaftliches Arbeiten und empirisches Forschen sind für Studierende oft herausfordernd & schließlich werden sie meist erst im Studium mit wissenschaftlichen Arbeitsweisen konfrontiert. Die Autorinnen und Autoren dieses Buches bieten Studierenden der Sozialen Arbeit Hilfestellungen, indem sie die Grundlagen wissenschaftlichen Arbeitens vermitteln, Gestaltung, Struktur und Durchführung von empirischen Forschungsprojekten erklären und zeigen, wie der Schreibprozess gelingt. Zudem wird im Buch die Perspektive der Lehrenden, also ihre Kriterien zur Bewertung studentischer Arbeiten, offengelegt. Auf diese Weise entsteht eine praxisnahe Handreichung für Studierende der Sozialen Arbeit, die eine wissenschaftliche (Abschluss-)Arbeit verfassen oder eigene empirische Forschungsprojekte durchführen. , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen
Preis: 34.00 € | Versand*: 0 € -
Painter 2023 fu?r Schulen, Bildung und Studium Vollversion
Painter 2023 fu?r Schulen, Bildung und Studium Vollversion Corel Painter 2023 hat eine Revolution im digitalen Kunstunterricht ausgelöst. Dieses professionelle Mal- und Zeichenprogramm bietet Schulen und Bildungseinrichtungen eine Fülle von Möglichkeiten, um Kreativität und künstlerische Fähigkeiten zu fördern. Mit seiner intuitiven Benutzeroberfläche und den vielfältigen Werkzeugen ermöglicht es Lehrenden und Lernenden gleichermaßen, digitale Kunstwerke zu erschaffen, die traditionellen Maltechniken verblüffend ähnlich sind. In diesem Artikel werfen wir einen Blick auf die technischen Anforderungen und die Installation von Corel Painter 2023. Wir stellen die grundlegenden Werkzeuge und Funktionen vor und zeigen fortgeschrittene Techniken für den Kunstunterricht. Außerdem geben wir Tipps zur Nutzung des Programms und erläutern, warum es sich besonders gut für den Einsatz in Schulen ei...
Preis: 85.95 € | Versand*: 0.00 € -
FileMaker Pro 2024 fu?r Schulen, Bildung, Studium und Gemeinnutz
FileMaker Pro 2024 fu?r Schulen, Bildung, Studium und Gemeinnutz FileMaker Pro 2024 hat eine Revolution in der Schulverwaltung ausgelöst. Diese leistungsstarke Datenbanksoftware bietet Bildungseinrichtungen innovative Lösungen, um Schülerdaten effizient zu verwalten und Verwaltungsprozesse zu optimieren. Mit benutzerfreundlichen Funktionen und flexiblen Anpassungsmöglichkeiten ermöglicht FileMaker Pro 2024 Schulen, ihre digitale Infrastruktur zu verbessern und sich auf das Wesentliche zu konzentrieren: die Bildung ihrer Schüler. Dieser Leitfaden gibt einen umfassenden Überblick über FileMaker Pro 2024 im Bildungskontext. Wir betrachten die Grundlagen der Software, zeigen, wie sie zur Verwaltung von Schülerdaten eingesetzt werden kann, und erläutern Möglichkeiten zur Automatisierung von Verwaltungsaufgaben. Zusätzlich gehen wir auf die neuen Features, Preisgestaltung und Systemanforder...
Preis: 519.99 € | Versand*: 0.00 €
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Was sind die verschiedenen Methoden zur Analyse und Interpretation einer Nukleotidsequenz in den Bereichen Genetik, Molekularbiologie und Bioinformatik?
Die Analyse und Interpretation einer Nukleotidsequenz kann durch verschiedene Methoden erfolgen, darunter die Sequenzvergleichsanalyse, die funktionale Genomanalyse, die phylogenetische Analyse und die Strukturanalyse. Die Sequenzvergleichsanalyse ermöglicht es, die Ähnlichkeiten und Unterschiede zwischen verschiedenen Sequenzen zu identifizieren und Rückschlüsse auf ihre evolutionäre Verwandtschaft zu ziehen. Die funktionale Genomanalyse untersucht die Funktionen und Interaktionen von Genen und Proteinen auf der Grundlage ihrer Sequenzinformationen. Die phylogenetische Analyse dient dazu, die evolutionäre Verwandtschaft und die evolutionäre Geschichte von Organismen anhand ihrer Nukleotidsequenzen zu rekonstruieren. Die Strukturanalyse befasst sich mit der Vorhers
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Welche Rolle spielen Nukleinsäuren in der Genetik, Biotechnologie und medizinischen Forschung?
Nukleinsäuren wie DNA und RNA tragen die genetische Information, die für die Entwicklung und Funktion von Lebewesen entscheidend ist. In der Biotechnologie werden Nukleinsäuren zur Herstellung von Medikamenten, Impfstoffen und anderen biotechnologischen Produkten verwendet. In der medizinischen Forschung dienen Nukleinsäuren als Werkzeug zur Untersuchung von Krankheiten, zur Entwicklung von Diagnoseverfahren und zur Erforschung von Therapiemöglichkeiten. Durch die Analyse von Nukleinsäuren können genetische Ursachen von Krankheiten identifiziert und personalisierte Behandlungsansätze entwickelt werden.
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Welche Rolle spielen Nukleinsäuren in der Genetik, Biotechnologie und medizinischen Forschung?
Nukleinsäuren wie DNA und RNA tragen die genetische Information, die für die Entwicklung und Funktion von Lebewesen entscheidend ist. In der Biotechnologie werden Nukleinsäuren zur Herstellung von Medikamenten, Impfstoffen und genetisch veränderten Organismen verwendet. In der medizinischen Forschung dienen Nukleinsäuren als Werkzeug zur Diagnose von genetischen Krankheiten und zur Entwicklung neuer Therapien. Sie spielen eine zentrale Rolle bei der Erforschung von Krankheiten und der Entwicklung personalisierter Medizin.
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Welche Rolle spielen Nukleinsäuren in der Genetik, Biotechnologie und medizinischen Forschung?
Nukleinsäuren wie DNA und RNA tragen die genetische Information, die für die Entwicklung und Funktion von Lebewesen entscheidend ist. In der Biotechnologie werden Nukleinsäuren zur Herstellung von Medikamenten, Impfstoffen und anderen biotechnologischen Produkten verwendet. In der medizinischen Forschung dienen Nukleinsäuren als Werkzeug zur Untersuchung von Krankheiten, zur Entwicklung von Diagnoseverfahren und zur Erforschung neuer Therapien. Durch die Analyse von Nukleinsäuren können genetische Ursachen von Krankheiten identifiziert und personalisierte Behandlungsansätze entwickelt werden.
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